Koprčani so v spomladanski del prvenstva vstopili na fantastičen način. Bravo so na domačem igrišču premagali s kar 6:2, česar si bržčas ni drznil napovedati nihče. V peti minuti nadaljevanja so vodili že s 6:0, močno je dišalo po epskem polomu Šiškarjev, nakar so igralci s klopi malce razjezili trenerja Zorana Zeljkovića. A ne glede na to so se kanarčki kakopak 'oborožili' s pozitivno energijo in si okrepili samozavest, kar bodo poskušali unovčiti na naslednji preizkušnji pred svojimi navijači. Na primorskem derbiju. Že v torek bodo gostili ajdovsko Primorje (začetek ob 17.30), tekma pa bo tudi dobrodelno obarvana.
"Koper in Primorje bosta igrala tudi za Aleksa, ki ima napredujočo hudo redko genetsko bolezen. Celoten izkupiček od prodaje vstopnic bo namenjen 3-letnemu dečku," so sporočili iz klubskih pisarn v pristaniškem mestu. Vsekakor hvale vredna poteza in v klubu kakopak upajo, da se bodo ljubitelji nogometa v Slovenski Istri odzvali v čim večjem številu.
Triletni Aleks iz Kranja ima zelo težko in napredujočo nevrodegenerativno redko genetsko bolezen, spastično paraplegijo tipa 56 (SPG56), za katero do nedavnega ni bilo nobenega zdravljenja. Do sedaj je v svetu opisanih le 30 primerov te bolezni. Nedavno je fundacija iz Avstralije skupaj z mednarodno skupino znanstvenikov in strokovnjakov razvila prvo gensko zdravilo za spastično paraplegijo tipa 56 (gensko terapijo AAV9-CYP2U1), ki otrokom prinaša resnično upanje za boljše življenje. Aleks lahko to novo zdravilo prejme v okviru klinične študije v Gazi University Hospital v Ankari. Strošek te genske terapije in celotnega zdravljenja znaša 600.000 evrov in je v celoti žal samoplačniško. Zato je Aleksovo edino upanje, da prejme zdravilo, da starši zanj s pomočjo donacij zberejo potrebna sredstva. V sodelovanju z Društvom Viljem Julijan so zato začeli z zbiralno akcijo.
